重癥肌無力是骨科常見的一種疾病，我們能把重癥肌無力臨床癥狀分成好多個類型，那么具體有什么表現呢?下面讓專家為您具體解說這個問題，希望閱讀完本文能夠對您有所幫助。

　　重癥肌無力臨床癥狀主要有下面幾點：

　　一、新生兒重癥肌無力：約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，重癥肌無力臨床癥狀多在3周內自然消失，當逐步減少饕物用量或停饕，未發現復發的危險。

　　二、先天性重癥肌無力：此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。重癥肌無力臨床癥狀表現42%病例于2歲時，66%于 20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發病機制與遺傳有關。突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續性，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

　　三、家族性嬰兒型重癥肌無力：指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。這個重癥肌無力的癥狀表現多在2歲內癥狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長百好轉，但也可因感染后再將近引起窒息致死。

　　四、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性占優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，重癥肌無力臨床癥狀主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

　　五、成人肌無力：成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變為慢性遷延，發作次數減少，重癥肌無力臨床癥狀表現減輕。

　　上文就是對于重癥肌無力臨床癥狀的介紹，您是否已經了解了?希望患者朋友們如果一旦發現自己患有疾病，及時的治療才是最關鍵的，當然要正視這一疾病，認真的進行治療才能保證自己的身體健康。