重癥肌無力發病機理是什么? 重肌無力癥，中國內地稱為“重癥肌無力”，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。那么重癥肌無力發病機理是什么? 下面由武警河南省總隊醫院專家為大家做一個簡單的介紹，希望對您有所幫助。

　　重癥肌無力眼肌型病理：根據中醫五輪學說的觀點，眼瞼部位屬于脾;根據臟腑學說的觀點，脾主四肢和肌肉，因此對肌無力的各種臨床證候，大多運用中醫脾胃學說作為指導，同時根據五臟六腑的關系，肺脾腎三臟關系密切，因此該病又與肺和腎有密切關系。肌無力的病因特點是肺脾腎虛,致氣虛下陷，脾虛失運，腎虛失固，筋脈肌肉失養，臟腑功能失調，而肌肉痿軟無力。同時，由于肺脾腎虛，衛外失固，濕濁內生而致外感風邪，內傷痰濕，內外合攻，加重病情，故治療時當注重邪(外邪、濕痰)、正(肺脾腎),權衡標本。在治療上首先祛邪扶正。

　　重癥肌無力的發病機理：重癥肌無力免疫學的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發生在遺傳的基礎上，遺傳柯能為其內因;在外因中，多數人認為與胸腺的慢性病毒感染有關。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。