重癥肌無力的病理病機有哪些呢？重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以痊愈。因此，重癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點。只有認識到重癥肌無力的病因，才能采取相應的預防措施和積極治療，從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復。那么，重癥肌無力的病因有哪些呢？下面有專家為大家介紹.

　　重癥肌無力的病因：

　　1、近年來根據超微結構的研究發現，重癥肌無力病因主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發生的病變所致。

　　2、很多臨床現象也提示本病和免疫機制紊亂有關。

　　3、重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。

　　并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少，是本病發生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發生一般與胸腺有密切的關系。所以，調節人體AchR，使之數目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵。

　　以上講述的就是重癥肌無力的病因內容，希望對大家有所幫助，了解重癥肌無力的病因，采取有效的治療。目前，治療重癥肌無力最有效的方法是細胞滲透修復療法，細胞滲透修復療法是一類具有自我復制能力的未充分分化，尚不成熟的多潛能細胞，有自我更新和分化潛能力，醫學界成為“萬用細胞”。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞，形成任何類型的組織和器官，以實現機體內部結構和自我康復能力。