一、臨床表現

　　臨床以出血為主要癥狀，無明顯肝、脾及淋巴結腫大，血小板計數<100×109/L,骨髓核細胞為主，巨核細胞總數增加或正常，血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG、M、A)，血小板壽命縮短，并排除其他引起血小板減少的疾病即可診斷。

　　ITP出血的特點是皮膚、粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內或皮下出血點，形成瘀點或瘀斑;四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫;有些患者以大量鼻衄(約占20%～30%)或齒齦出血為主訴。常見嘔血或黑便，多為口鼻出血時咽下所致，發生真正胃腸道大出血者并不多見。球結膜下出血也是常見癥狀。偶見肉眼血尿。約1%患者發生顱內出血，成為ITP致死的主要原因。青春期女孩可見月經過多。其它部位出血如胸腔、腹腔、關節等處，極為少見。

　　除了皮膚、粘膜出血外，僅10%～20%患者有輕度脾腫大。急性暴光發病常伴有發熱。出血嚴重者可有失血性貧血，側可發生失血性休克。常伴有局部血腫的相應癥狀，顱內出血時表現為頭痛、嗜睡、昏迷、抽搐、麻痺等癥狀。急性暴發型病人除血小板減少外，常伴有血管壁的損害，故出血較重。

　　臨床上常根據患者的病程將ITP劃分為急性型和慢性型。病程在6個月以內者稱為急性型，在6個月以上者稱為慢性型。有些急性ITP可能轉為慢性型。

　　急性ITP一般起病急驟，出現全身性皮膚、黏膜出血。起病時常首先出現肢體皮膚淤斑。病情嚴重者部分淤斑可融合成片或形成血皰。口腔黏膜也常發生出血或血皰，也常出現牙齦和鼻腔黏膜出血。少數患者有消化道和泌尿道出血或視網膜出血。輕型病例一般僅見皮膚散在淤點和淤斑。急性ITP多有自限性，80%～90%的患者在病后半年內恢復，其中多數在3周內好轉。少數患者病程遷延而轉為慢性ITP。

　　慢性ITP約30%～40%患者在診斷時無任何癥狀。一般起病緩慢或隱襲，常表現為不同程度的皮膚與黏膜出血，出血癥狀常呈持續性或反復發作。皮膚紫癜及淤斑可發生于全身任何部位、以四肢遠端多見，尤其在搔抓皮膚或外傷后易于出現皮膚紫癜和淤斑。黏膜出血程度不一，以口腔黏膜、牙齦、鼻黏膜出血和女性月經過多為多見，也可出現血尿或消化道出血。一般出血癥狀與血小板計數相關，ITP患者除了出血癥狀和體征外常缺乏其他體征，一般無脾臟腫大。在慢性型患者偶有(不足3%)輕度脾臟增大者。

　　二、診斷

　　ITP的主要診斷依據是臨床出血征象，血小板數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞有質與量的改變及抗血小板抗體等。1986年12月在首屆中華血液學會全國血栓止血學術會議上提出了以下ITP的診斷標準：多次化驗血小板數<100×109/L;骨髓檢查巨核細胞增多或正常，有成熟障礙;脾臟不大或輕度增大;下列5點中具備任何1點：①潑尼松(強的松)治療有效;②PAIgG增多;③PAC3增多;④切脾有效;⑤血小板壽命測定縮短;可排除繼發性血小板減少癥。老年人ITP應與其他繼發性血小板減少性紫癜鑒別，如藥物、感染等原因;若伴脾臟腫大，應警惕可能有引起血小板減少的其他疾病。