生殖器皰疹是由什么原因引起的?
時間:2012-01-06來源:青島健康醫療頻道
生殖器皰疹是由什么原因引起的?
(一)發病原因
病原體:是單純皰疹病毒(herpes simplex virus,HSV)。HSV是皰疹病毒的一種,為較大的DNA病毒,其直徑為150~200nm。中心球狀區為雙股DNA構成的核心,外面被覆由162個殼微粒排列成的立體對稱的20面體,周圍有含類脂質的包膜。
HSV主要經過皮膚、粘膜或破損處進入人體內,首先在表皮或真皮細胞內復制。不論有無臨床癥狀,病毒在局部充分復制后感染感覺神經或自主神經未稍。病毒沿神經軸索進入神經節內的神經細胞中。動物實驗發現,從皮膚粘膜接種HSV到神經節內的神經細胞發現病毒,大約2天時間,可見其感染速度相當快。
HSV-1通常由呼吸道、消化道及皮膚粘膜密切接觸感染。所以HSV-1常潛伏在三叉神經根和頸上神經節內。故臨床所見主要是顏面部位的皰疹,HSV-2主要因性行為傳播,生殖器接觸而感染,所以HSV-2則常潛伏在骶神經節內,故臨床主要表現為生殖器皰疹。患者血清學均為陽性,可終生有泌尿生殖道HSV間歇性活動。
感染最初階段,病毒先在神經節及與之相接觸的神經組織內復制,然后通過感覺神經到達其未稍而使與之相關的皮膚、粘膜表面發生皮損。病毒從外周感覺神經擴散到皮膚、粘膜,這一情況,可以解釋表皮大面積受感染和遠離原發部位新病損發生的原因。原發性HSV感染病人常有這些特點,而且從遠離接種部位的神經組織中發現病毒。初次發病臨床癥狀消退后,在神經內不再分離到感染性病毒。在細胞表面也檢不出病毒蛋白。各種刺激因素,如免疫抑制、勞累、感染、精神創傷以及皮膚神經節創傷等都可引起病毒復活。
原發感染緩解后,神經節中找不到感染的病毒和病毒結構蛋白,潛伏感染神經細胞中的病毒基因組和顯性感染不同,前者HSV的DNA是環狀的,在潛伏感染的小鼠神經細胞核內和人的三叉神經節中檢出的RNA轉錄物中可與編碼早期基因ICPO的區域雜交,此RNA是編碼ICPO的DNA互補鏈轉錄來的。此“反義”RNA可能參與維持神經內潛伏感染但不參與建立潛伏感染,維持潛伏感染的機制不清楚,似乎潛伏感染的細胞僅有HSV蛋白質的部分轉錄。
HSV可分為兩種抗原型,即HSV-1和HSV-2型。HSV-l型感染99%以上發生于口、咽、鼻、眼及皮膚等部位,而HSV-2型感染則常見于GH。據統計,GH病原體的90%為HSV-2,10%為HSV-1。兩者在許多方面不同,其相異點見表1。
生殖器皰疹是由什么原因引起的?
(一)發病原因
病原體:是單純皰疹病毒(herpes simplex virus,HSV)。HSV是皰疹病毒的一種,為較大的DNA病毒,其直徑為150~200nm。中心球狀區為雙股DNA構成的核心,外面被覆由162個殼微粒排列成的立體對稱的20面體,周圍有含類脂質的包膜。
HSV主要經過皮膚、粘膜或破損處進入人體內,首先在表皮或真皮細胞內復制。不論有無臨床癥狀,病毒在局部充分復制后感染感覺神經或自主神經未稍。病毒沿神經軸索進入神經節內的神經細胞中。動物實驗發現,從皮膚粘膜接種HSV到神經節內的神經細胞發現病毒,大約2天時間,可見其感染速度相當快。
HSV-1通常由呼吸道、消化道及皮膚粘膜密切接觸感染。所以HSV-1常潛伏在三叉神經根和頸上神經節內。故臨床所見主要是顏面部位的皰疹,HSV-2主要因性行為傳播,生殖器接觸而感染,所以HSV-2則常潛伏在骶神經節內,故臨床主要表現為生殖器皰疹。患者血清學均為陽性,可終生有泌尿生殖道HSV間歇性活動。
感染最初階段,病毒先在神經節及與之相接觸的神經組織內復制,然后通過感覺神經到達其未稍而使與之相關的皮膚、粘膜表面發生皮損。病毒從外周感覺神經擴散到皮膚、粘膜,這一情況,可以解釋表皮大面積受感染和遠離原發部位新病損發生的原因。原發性HSV感染病人常有這些特點,而且從遠離接種部位的神經組織中發現病毒。初次發病臨床癥狀消退后,在神經內不再分離到感染性病毒。在細胞表面也檢不出病毒蛋白。各種刺激因素,如免疫抑制、勞累、感染、精神創傷以及皮膚神經節創傷等都可引起病毒復活。
原發感染緩解后,神經節中找不到感染的病毒和病毒結構蛋白,潛伏感染神經細胞中的病毒基因組和顯性感染不同,前者HSV的DNA是環狀的,在潛伏感染的小鼠神經細胞核內和人的三叉神經節中檢出的RNA轉錄物中可與編碼早期基因ICPO的區域雜交,此RNA是編碼ICPO的DNA互補鏈轉錄來的。此“反義”RNA可能參與維持神經內潛伏感染但不參與建立潛伏感染,維持潛伏感染的機制不清楚,似乎潛伏感染的細胞僅有HSV蛋白質的部分轉錄。
HSV可分為兩種抗原型,即HSV-1和HSV-2型。HSV-l型感染99%以上發生于口、咽、鼻、眼及皮膚等部位,而HSV-2型感染則常見于GH。據統計,GH病原體的90%為HSV-2,10%為HSV-1。兩者在許多方面不同,其相異點見表1。
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