一、病史及癥狀  

 

    （1）病史注意①起病情況。②是否接觸放射線、化學物質：如苯及其衍生物。③是否應用過瘤可寧、馬法蘭、氮芥等烷化劑。④是否患有Bloom綜合征、Fanconi貧血及Down綜合征等疾病。

 

    （2）臨床癥狀：一般貧血癥狀，鼻出血、牙齦出血或消化道出血，發熱，骨痛、關節痛，中樞神經系統受累可出現頭疼、惡心、嘔吐、抽搐、大小便失禁，甚至昏迷。 

 

    二、體檢發現   貧血貌，皮膚可見瘀點、瘀斑，牙齦滲血或伴牙齦增生，淋巴結腫大，胸骨中下段壓痛，肝脾輕、中度大。

 

    三、輔助檢查

 

    (1)血象：血紅蛋白、血小板進行性減少，白細胞計數可增高或減少，分類可見原始或幼稚細胞。

 

    (2)骨髓象：增生活躍至極度活躍，可伴骨髓纖維化或骨髓壞死。按增生細胞的系列不同，分為急性非淋巴細胞白血病(ANLL)及急性淋巴細胞白血病(ALL)。其骨髓特點如下：

   

    ①ANLL

 

    1)M1型(急性非細胞白血病未分化型)：原粒細胞>=90％(非紅系細胞)，早幼粒細胞少見，中幼粒細胞以下階段不見或罕見，可見Auer小體。紅系、巨核細胞系增生受抑。

 

    2)M2型(急性非淋巴細胞白血病部分分化型)：粒系明顯增生，可見Auer小體。紅系、巨核細胞系增生受抑。根據粒顆細胞分化程度不同又分為：M2a型：原粒細胞30％～90％(非紅系細胞)，單核細胞<20％，早幼粒細胞以下階段>10％。M2b型：原始及早幼粒細胞明顯增多，但以異常的中性中幼粒細胞增生為主，其胞核常有核仁、核漿發育明顯不平衡，此類細胞>30％。

 

    3)M3型(急性顆粒增多的早幼粒細胞白血病)：以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，此類細胞>30％(非紅系細胞)；易見Auer小體；紅系、巨核細胞系增生受抑。根據粒細胞分化程度不同又分為：M3a型(粗顆粒型)：嗜苯胺藍粒粗大，密集或融合。M3b型(細顆粒型)：嗜苯胺藍顆粒密集而細小。

 

    4)M4型(急性粒一單核細胞白血病)：粒系、單核細胞系增生，紅系、巨核細胞系增生受抑。根據粒系、單核細胞系形態不同，又分四種類型：M4a：原始和早幼粒細胞增生為主，單核細胞系=>20％(非紅系細胞)。M4b：原、幼單核細胞增生為主，原粒和早幼粒細胞>20％(非紅系細胞)。M4c：原始細胞既具粒細胞系，又具單核細胞系形態特征者>30％(非紅系細胞)。M4Eo：除具上述特點外，還有粗大而圓的嗜酸顆粒及著色較深的嗜堿顆粒，占5％～30％(非紅系細胞)。

 

    5)M5型(急性單核細胞白血病)：單核細胞系增生，可見細小Auer小體。紅系、粒系及巨核細胞系增生受抑。根據單核細胞分化程度不同又分為：M5a型(未分化型)：原始單核細胞=>80％(非紅系細胞)。M5b型(部分分化型)：原始、幼稚細>30%,原始細胞<80%(非紅系細胞)。

    6)M6型(紅白血病)：紅細胞系>50％，且有形態學異常，非紅細胞系原粒細胞或原始+幼稚單核細胞>30％(非紅系細胞)；若血片中原粒細胞或原單核細胞>5％，骨髓非紅系細胞中原粒細胞或原始細胞+幼稚細胞>20%.巨核細胞減少。

 

    7)M7型(急性巨核細胞白血病)：原巨核細胞>30％。紅系、粒系增生相對抑制。

 

    ②ALL

 

    1)Ll型：原始和幼稚淋巴細胞明顯增生，比例增高，以小淋巴細胞為主；核圓形，偶有凹陷與折疊，染色質較粗，結構較一致，核仁少，不清楚；胞漿少，輕或中度嗜堿。

 

    2)L2型：原始和幼稚淋巴細胞明顯增生，比例增高，淋巴細胞大小不一，以大細胞為主；核形不規則，凹陷與折疊易見，染色質較疏松，結構不一致，核仁較清楚，一個或多個；胞漿量較多，輕或中度嗜堿。

 

    3)L3型：原始和幼稚淋巴細胞明顯增生，比例增高，但細胞大小較一致，以大細胞為主；核形較規則，染色質呈均勻細點狀，核仁一個或多個，較明顯，呈小泡狀；胞質量多，深藍色，空泡常明顯，呈蜂窩狀。

 

    細胞化學染色：

 

    (1)過氧化物酶及蘇丹黑染色：急淋細胞呈陰性(陽性<3％)；急粒細胞呈強陽性；急單細胞呈陽性或弱陽性。

 

    (2)糖原染色：急淋細胞呈陽性(粗顆粒或粗塊狀，常集于胞漿一側)；急粒、急單細胞呈弱陽性(彌散性細顆粒狀)：紅白血病：幼紅細胞呈強陽性。

 

    (3)非特異性酯酶染色：急單細胞呈強陽性，能被氟化鈉明顯抑制(>50％)；急粒細胞呈陽性或弱陽性，氟化鈉輕度抑制(<50％)；急淋細胞一般呈陰性。

 

    (4)中性粒細胞堿性磷酸酶染色：急淋白血病積分增高或正常；急粒白血病明顯減低；急單白血病可增高或減低。

 

    有條件還應做免疫學、細胞遺傳學及基因分型。