雪夜撿回女嬰當親閨女為治病傾家蕩產

　　不管能不能治好砸鍋賣鐵也要治

　　“要不去青醫附院檢查檢查吧。”韓通寶夫婦想治病不能耽擱，就抱著孩子拿著前兩次在區醫院的血常規化驗單，去了青醫附院，但是青醫附院當時的床鋪已經滿了。夫妻兩個人又去了兒童醫院。在醫生建議下，小學做了兩次骨髓穿刺檢查，最終在8月25日確定小雪患的是戈謝病，是一種先天性遺傳病癥。第一次聽說這種病，韓通寶還沒覺著有多么嚴重。“知道了病根就好，有病咱們就治唄。”但當醫生詳細和他講述這種病的發病原因后，韓通寶頓時覺著腦子一片空白。“這是一種很罕見的代謝病,是由遺傳或者基因突變引起的。患者的體內缺少一種分解酶,造成代謝物囤積在肝臟、脾臟中,導致患者肝脾腫大,還容易造成貧血。”醫生告訴韓通寶，戈謝病在人群中的發病率是五十萬分之一，是比白血病還難治的一種病，目前國內尚且無法治療。“不管能不能治好，我們都得給孩子治，砸鍋賣鐵也要想辦法維持孩子的生命”。

　　由于小雪病情嚴重，醫院給她下了病危通知書，需要進入重癥監護室搶救治療。韓通寶二話沒說讓妻子回家拿存折來交住院費。自此，韓通寶一家陪著小雪開始了與病魔抗爭的坎坷之路。住院費、醫藥費、器械費……各種費用加起來，小雪的第一次住院就花了1.3萬元，這對韓通寶一家來說是個很大的數字。病情穩定后，小雪出院回家，但回家不到一周，小雪又開始發燒，病情再次惡化。韓通寶趕緊打了輛出租車，再次趕往兒童醫院救治。醫院再次下達病危通知書，進入重癥監護室。就這樣，小雪往返在住院救治和回家休養之間。到目前為止，小雪已經是第5次進入兒童醫院的重癥監護室。

　　堅強養父期待“奇跡”

　　最近1次小雪被抱回家，在家只住了一天。從8月底到現在，小雪基本都是在醫院的重癥監護室中度過的，各種住院費用加起來已經花了12萬多元。韓通寶結婚后家里總共積攢了約7萬元的存款早已花光，為給孩子治病，還向朋友親戚那里借了近6萬元錢。“親戚朋友都來勸我們，孩子的病沒法根治，讓我把孩子抱回家別治了，總這樣下去會把這個家拖垮。”韓通寶說，他不這么想，既然孩子來到他家，他就要對這個孩子負責，即便傾其所有也要給孩子治病。“醫生也說治好的可能性非常渺茫，我就想總會有奇跡吧。”就是這個“希望奇跡出現”的念頭，支撐著韓通寶，即便每天要花接近2000元的治療費，也要借錢給孩子治療。