國家食藥監管局發布今年第3期藥品質量公告

“硝酸甘油片”等39批次產品不合格

中國網11月1日訊 近期，國家食品藥品監管局通報今年第3期藥品和醫療器械質量公告。其中，39個批次的藥品和6個批次的醫療器械質量抽驗不合格。

國家食品藥品監管局在全國范圍內組織對板藍根顆粒等9個國家基本藥物品種，以及丹參舒心膠囊等15個其他制劑品種進行質量抽驗。結果顯示，本次抽驗的24個品種5181批次產品中，有5142批次產品符合標準規定，39批次產品不符合標準規定，被抽驗產品總體質量良好。

與此同時，國家食品藥品監管局還在全國范圍內組織對乙型肝炎病毒e抗原等17種體外診斷試劑產品進行質量監督抽驗。經檢驗，190批次產品被抽驗項目合格，6批次產品被抽驗的主要項目不合格。

據悉，這39個抽驗不合格的藥品批次具體包括，北海陽光藥業有限公司的鹽酸異丙嗪片（080415、12.5mg）、（080414、12.5mg），檢查（溶出度）不合格；北京益民藥業有限公司的硝酸甘油片（0701010、0.5mg），檢查（含量均勻度）含量測定不合格；山西津華暉星制藥有限公司的鹽酸左氧氟沙星片（090301、0.1g），含量測定不合格；北京太洋藥業有限公司的頭孢氨芐片（080807、0.25g）、（080301、0.125g）、（090312、0.25g），檢查（溶出度）不合格；武漢五景藥業有限公司的鹽酸環丙沙星滴眼液（08080205、5ml:15mg）、（08110202、5ml:15mg)、（09040203、5ml:15mg）、（09040201、5ml:15mg）、（08070205、5ml:15mg）、（09030201、5ml），檢查（可見異物）不合格；武漢太福制藥有限公司的麻仁丸（20080902），檢查（裝量）不合格；北京海聯制藥有限公司的格列齊特片(Ⅱ)（20090201、80mg），檢查（溶出度）不合格；福建南少林藥業有限公司的酚磺乙胺注射液（090101、2ml:0.5g）、（090102、2ml:0.5g），檢查（pH值）不合格；泗水希爾康制藥有限公司的酚磺乙胺注射液（0811142、2ml:0.5g），性狀、檢查（pH值）不合格；成都天銀制藥有限公司的強力枇杷露（090103、每瓶裝100ml）、（090101、每瓶裝100ml），含量測定不合格；廣西恒拓集團仁盛制藥有限公司的小柴胡顆粒（081003、每袋裝10g）、（081203、每袋裝10g），含量測定不合格；甘肅岷海制藥有限責任公司的小柴胡顆粒（081203、每袋裝10g），檢查（微生物限度、細菌數）不合格；小柴胡顆粒（090203、每袋裝10g），檢查（裝量差異）不合格；小柴胡顆粒（090404、10克）、（090201、每袋裝10g）、（080605、每袋裝10g），含量測定不合格；太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司的羅格列酮鈉片（66080301、4mg）、（08070001、4mg），有關物質（總雜質）不合格；湖南一格制藥有限公司的胸腺肽注射液

（080415、2ml:5mg）、（080919、2ml:5mg）、（080919、2ml:5mg），檢查（胸腺肽α1）不合格；四環藥業股份有限公司的注射用胸腺肽（200811042、20mg）、（200811081、60mg）、（200902241、20mg）、（200902212、60mg）、（200902171、20mg），檢查（胸腺肽α1）不合格。