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盱眙縣一家庭全部女性腿長手長如“蜘蛛”
本報訊
身高超過1.8米，骨瘦如柴，而且腿長手長，如同“蜘蛛”——江蘇盱眙縣農民陳學余的妻子一家所有女人都染上了這種怪病。陳學余的丈母娘、大姨子及妻子都在43歲前相繼過世，近日他21歲的女兒又突然發病
。昨天，困擾這個家庭多年的謎團終于解開，醫生判斷四名女子均患上有家族遺傳性的“馬凡氏綜合征”，奇怪的是所有男子都幸免于難。專家發現，這種疾病在同性親屬間遺傳的特征非常明顯。
昨天在南京鼓樓醫院心胸外科病房，記者見到陳學余21歲的女兒陳偉萍。她滿臉通紅，身材瘦長，手指、腳趾也都長于普通人。陳學余告訴記者，12月3日，女兒突然感覺腹痛難忍，這個征兆立刻讓他緊張起來。因為去年他的妻子同樣是突發腹痛，第二天便撒手人寰。一家人立刻將陳偉萍送往當地醫院，但輾轉多家查不出病因。
12月18日，陳偉萍住進南京鼓樓醫院心胸外科病房，專家們為她會診后，于昨日診斷她患上一種先天性結締組織疾病“馬凡氏綜合征”，而且血管已經病變出現主動脈瘤，隨時有破裂的危險。醫生稱，救治陳偉萍的手術非常復雜，需同時進行血管置換、升主動脈置換、主動脈瓣膜置換、左右冠狀動脈搬家等多項手術，風險很大。陳學余回憶說，他的丈母娘、妻子及妻子的姐姐體型與女兒相似，身高都在1.8米以上，均死于體內大出血。丈母娘和妻子在43歲去世，而妻子的姐姐在39歲那年死亡。如今，21歲的女兒也不能幸免。但奇怪的是，陳學余妻子的兄弟都沒有染上此病，他們身高1.7米左右并無異常。陳偉萍的大舅舅今年50歲，小舅舅也已40歲。
鼓樓醫院心胸外科主任醫師王東進說，馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病。這種遺傳疾病會導致人體發育時缺乏一種酶，從而出現先天性缺陷。這類患者體格細高，四肢及手指腳趾修長，發病時出現一系列心臟病和大血管病變，特別是主動脈瘤隨時會讓患者喪命。如果不盡早治療，通常活不過50歲。王東進說，從醫幾十年來，他每年收治十幾例馬凡氏綜合征患者，但奇怪的是，大部分“馬凡氏綜合征”都在同性親屬間遺傳。也就是父親常傳給兒子，母親常傳給女兒，類似父親傳給女兒的“交叉遺傳”很少，但原因是什么還有待研究。他提醒說，有身高、手指特長等家族遺傳體征者，應及早去醫院就診，定期檢查主動脈。
（劉寧春 蔡蘊琦）
責任編輯：林彥婷
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