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　　晨報深圳專訊 記者前天從北京大學深圳醫院生殖中心遺傳室獲悉：生殖遺傳室在一家5口人里竟發現有4人屬染色體異常，而且經國內遺傳學鑒定權威機構鑒定，其中有2例染色體異常核型確認為世界首報。 　　

　　今年6月份，來自山東農村、已懷孕21周的孕婦張芳（化名）來到北大深圳醫院做羊水穿刺檢查。檢查發現 ，張芳夫婦并非近親結婚，卻生了兩個智力明顯低下的孩子。張芳生了兩個孩子之后，又流產3次，這一次張芳是第六次懷孕。

　　肖醫生了解到張芳以往的生育情況后，立即為胎兒、夫婦一起做染色體檢查。半個月后，結果出來了：胎兒患有“8號染色體長臂部分三體綜合征”、張芳是染色體異常攜帶者。后經中國醫學遺傳學國家重點實驗室夏家輝院士、戴和平教授鑒定，張芳和她的兒子的染色體兩例屬世界首種染色體異常核型。

　　為進一步追查染色體異常的病源，肖醫生又多次詳細詢問張芳家族其他人的情況，最終發現了更令大家瞠目的事情：張氏家族染色體存在嚴重問題：大人小孩54人中已經發現有4人是危險染色體異常攜帶者、有6個智能低下的孩子。《深圳晚報》供稿