血站采集的每一袋血液將有唯一條形碼，通過這個條形碼，可以追溯到獻血者、用血醫院以及血液采集、檢測、保存、發放等全過程記錄。

　　衛生部組織專家重新編制的《血站技術操作規程（2012版）》（以下簡稱《規程》）前天公布。

　　《規程》除做出上述規定外，還強調了證照審核，要求在靜脈穿刺前，應核對獻血者身份，建立血液檢測試劑證照審核程序，在采購前和驗收時核實應具備的有效證照文件等。

　　每袋血液都有唯一身份證

　　《規程》對標識作了多條規定，對檢測不合格、外觀不合格、異常采集和符合保密性棄血等的血液，應進行標識，并移入不合格品區。

　　血站一次只對一袋血液貼簽；需要復制唯一的合格血液標簽，應由被授權者確認原先印制的合格血液標簽已被銷毀；合格血液或合格血液制備的每一種血液成分只能印制唯一的合格血液標簽，該合格血液標簽印有唯一的條形碼，通過唯一的條形碼可以追溯到獻血者、用血醫院以及血液采集、檢測、保存、發放等全過程記錄。

　　合格血液標簽的內容符合《血站質量管理規范》的要求，粘貼標簽前應檢查確認血袋無破損、無滲漏，血液外觀無異常，標簽黏合膠應對血液質量無影響；粘貼合格血液標簽后應能清楚觀察血液外觀，并且不會影響血袋透氣性。

　　人工檢測應雙人復核

　　《規程》指出，血液檢測最終結論是血液放行與否的依據。只有檢測合格的血液方可放行供臨床使用，檢測不合格的血液不得放行。

　　應當建立和實施血液檢測最終結論的計算機判定程序。血液檢測最終結論應以電子數據傳輸，并為計算機血液放行控制程序直接利用。如果需要人工錄入血液檢測最終結論，或者需要人工放行，應由雙人復核。

　　發現血液檢測結論報告有誤，應迅速啟動血液檢測報告和血液收回程序。

　　背景新聞>

　　《規程》指出，《中國輸血技術操作規程（血站部分》自1997年發布以來，對促進血站規范化管理起到重要的作用。隨著輸血科學技術的進步和血液管理工作要求的提高，原有內容已經不適應當前需要，為此衛生部組織專家重新編制《規程》。

　　新的《規程》正文包括獻血者健康檢查、全血采集、血液成分制備、血液檢測、血液隔離與放行和質量控制6個部分，對所涉及的關鍵技術要點做出相應規定。